2022 年 3 月 28 日，四川大学国家生物材料工程研究中心 Yunbing Wang 团队在《Biomaterials》上发表题为“A nitric oxide-eluting and REDV peptide-conjugated coating promotes vascular healing”的 文 章，设 计 了 一 种 血管支架上的仿生涂层，可促进受伤血管的愈合。
在这篇文章中，云克隆试剂盒【环磷酸鸟苷(cGMP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)，CEA577Ge】受到科研工作者的认可，荣登优秀国际期刊。
血管支架置入术是临床治疗冠心病的主要方法。然而，裸金属支架可诱导血管修复反应，包括炎症反应的激活、平滑肌细胞的增殖和迁移、血小板粘附等，导致内膜增生和支架内再狭窄(ISR)。药物洗脱支架（DESs）的放置显着减少了平滑肌细胞的过度增殖，从而减少了新内膜增生。然而，药物也减缓了再内皮化，延迟了损伤血管的愈合并增加了ISR的风险。
在这篇文章中，作者受贻贝足蛋白(Mfps)的启发，通过硫醇-烯烃click反应，有效地制备了一种模拟内皮功能支架涂层。首先，邻苯二酚接枝的壳聚糖(CS-C)通过物理和化学作用牢牢吸附在支架表面，这与Mfps的粘附机制相似。此外，邻苯二酚提供了大量的硫酸锌吸附位点，可以催化内源NO气体的生成。随后，巯基修饰的REDV肽通过硫醇-烯烃click反应接枝到表面。NO释放速率和REDV接枝密度均通过投料依赖过程进行调整。最后，对新型涂层在支架上的性能，包括内皮愈合、抗血栓形成、内膜增生和炎症反应，进行了体外和体内评价。模拟内皮涂层可以持续催化内源性NO气体生成并保持REDV肽的生物活性。与裸支架相比，模拟涂层在植入后的前 1 周显著抑制急性血栓形成，加速再内皮化，并在植入后 1 个月和 3 个月减少支架内再狭窄。此外，NO和REDV肽的协同作用还可以调节炎症反应，促进肌纤维的表达。
综上所述，作者构建的 CS-C/Zn/REDV 内皮功能支架涂层保持了REDV肽的生物活性和NO的长期可控生成，实现了早期抗血栓形成、内皮单层快速愈合、有效抑制内膜增生和炎症反应调节等功能。此外，使用受Mfps启发的化学和click反应开发多功能涂层是一种有前途的生物工程表面策略，可用于解决心血管疾病的临床并发症。
