其它-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

AsuHPI

AsuHPI 酶可以在N9/N8切割,这取决于生态分离和切割位点之间的序列。

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PspCI 内切酶

PspCI 内切酶为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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VspI

VspI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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EcoRV 内切酶

EcoRV 内切酶该限制性内切酶识别5'-GAT↑AGC-3'的酶切位点,并在W缓冲液中有最佳活性。

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Bsa29I

Bsa29I为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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λDNA 溶液, 0.2 mg/ml

λDNA 溶液, 0.2 mg/mlλ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链(48502 NT),12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后,染色体通过末端连接循环

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SsiI(BspACI)内切酶

SsiI(BspACI)内切酶该限制性内切酶识别5′- C↑CGC-3′的酶切位点,并在缓冲液O中具有最佳活性,携带来自芽孢杆菌AC物种的SsiI克隆基因的重组大肠杆菌菌株,一般用于酶切。

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Klenow片段

Klenow片段KLYOW片段是DNA聚合酶Ⅰ的一个大片段,它具有5~3的聚合酶活性和3~5的核酸外切酶(校对)活性,但缺乏DNA聚合酶Ⅰ的5~3个核酸外切酶活性。

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XhoI 内切酶

XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点,并在W缓冲液中具有最佳活性。

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Bst2UI

Bst2UI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。

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