产品简介

油性红O(Oil Red O)是一种脂溶性偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大，当组织切片置入染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色，可用于分析细胞样品中脂质状况。

脂质（Lipid）是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂。中性脂肪染色经常采用苏丹I、苏丹I、苏丹IV、苏丹黑B和油红O。传统方法中，常采用苏丹染料，但油红O观察性更好，染色清晰、鲜明，更适合脂肪的染色。

油红O主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着，包括以下几个方面：肝、心、肾等实质器官发生脂肪变性；细胞内出现多数中性脂肪滴；内皮细胞下的脂质沉积；脂肪栓塞栓子内的脂质；鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤。

改良油红O染色液由油红O染色液A1、油红O染色液A2和苏木素染色液组成，需现用现配。本试剂盒适用于细胞、组织冰冻切片、骨髓涂片或血涂片等样品，但不适合用于石蜡切片样品。标本如需固定可采用60535ES 10%中性福尔马林溶液或60536ES 4%多聚甲醛固定液。

产品信息

组分信息

储存条件

2~8℃避光保存，有效期12个月。

使用说明

【注意事项】

充分摇匀A1、A2后，A1、A2按3:2 比例混合静置10 min，取上清即为改良油红O染色液，不宜提前配制，建议进行过滤，以免色素沉淀，造成假阳性。

1. 使用步骤（仅供参考)

1）冰冻切片厚度6~15 μm，不固定，或用10%福尔马林、4%多聚甲醛固定10 min。

2）用蒸馏水或者PBS冲洗3次。

3）100%异丙醇浸洗5 min，防止切片上的蒸馏水或者PBS带入改良油红O染色液中影响染色。

4）改良油红O染色液60°C密闭染色8 min或室温下染色10-20 min。

5）去除改良油红O染色液，85%异丙醇浸洗5 min，用蒸馏水冲洗3次。

6）入苏木素染色液，复染核30 s。

7）（可选）1%盐酸溶液稍微分化一下。

8）流水冲洗3 min后用蒸馏水冲洗2次。

9）用滤纸吸干周围水分，做甘油明胶封片。

注意事项

1. 改良油红O染色液不够稳定，易产生沉淀，不宜提前配制，室温或2~8℃保存时，可能会有少量沉淀析出或瓶壁有少量不溶物粘附，不影响使用。 
2. 样品固定时请使用10%福尔马林或4%多聚甲醛固定。
3. 由于脂肪易溶于有机溶剂，所以显示脂肪一般不能像石蜡切片一样处理，而通过冰冻切片染色来显示。
4. 作脂肪染色的冰冻切片不可太薄，冰冻切片厚度6~15 μm，过薄的切片常会使脂质丢失。
5. 苏木素染色液复染时间不能过长。
6. 染色结果不能长期保存，应尽快观察及照相。
7. 甘油明胶封固的样本，保存时间不长，如需长期保存，可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。
8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Ver.CN20240110